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轉(zhuǎn)錄組分析揭示了轉(zhuǎn)移性精原細(xì)胞生殖細(xì)胞腫瘤侵襲性腫瘤前沿免疫反應(yīng)途徑的上調(diào)

日期:2022-05-13 返回

首圖.png

背景

睪丸生殖細(xì)胞腫瘤(TGCT)的轉(zhuǎn)移率很高。然而,與其侵襲、進(jìn)展和轉(zhuǎn)移相關(guān)的機(jī)制尚不清楚。因此,我們研究了可能與精原細(xì)胞睪丸生殖細(xì)胞腫瘤(STGCT)患者的轉(zhuǎn)移有關(guān)的基因表達(dá)變化。

方法與結(jié)果

使用激光捕獲顯微切割分別收集非轉(zhuǎn)移性(監(jiān)測和無復(fù)發(fā)隨訪>2年)和轉(zhuǎn)移性STGCT的定義區(qū)域見圖一[侵襲性腫瘤前沿(TF)和腫瘤中心(TC]。使用nCounter技術(shù)分析與腫瘤進(jìn)展和轉(zhuǎn)移相關(guān)的760個基因的表達(dá),并通過定量實(shí)時PCR和酶聯(lián)免疫吸附測定進(jìn)行驗(yàn)證。實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示,基因表達(dá)分析揭示了cSII/III患者免疫通路的上調(diào)見圖二);綜合分析顯示cSII/III患者IL-6和整合素信號上調(diào)(見圖三);上游分析預(yù)測腫瘤侵襲受IL-6調(diào)控(見圖三);驗(yàn)證TFTC中的IL-6表達(dá)(見圖四)。

 

(圖一)

(圖二)

(圖三)

(圖四)




結(jié)論

IL-6信號傳導(dǎo)是轉(zhuǎn)移性與非轉(zhuǎn)移性腫瘤中最顯著上調(diào)的途徑,因此可以構(gòu)成未來個性化治療的治療靶點(diǎn)。此外,這是第一項(xiàng)顯示STGCT腫瘤內(nèi)和腫瘤間異質(zhì)性的研究。


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