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原位雜交

服務(wù)介紹:

原位雜交原理:原位雜交是指將特定標(biāo)記的已知順序核酸為探針與細(xì)胞或組織切片中核酸進(jìn)行雜交,從而對(duì)特定核酸順序進(jìn)行精確定量定位的過程。原位雜交可以在細(xì)胞標(biāo)本或組織標(biāo)本上進(jìn)行。


結(jié)果展示:

實(shí)驗(yàn)流程:

1、組織固定:組織取出洗凈后立即放入固定液(DEPC水配制)中固定2-12h。

2、脫水:組織固定完成后經(jīng)梯度酒精脫水后浸蠟,包埋。

3、切片:石蠟經(jīng)切片機(jī)切片,攤片機(jī)撈片,62°烤箱烤片2h。

4、石蠟切片脫蠟至水:依次將切片放入二甲苯Ⅰ15min-二甲苯Ⅱ15min-無水乙醇Ⅰ5min-無水乙醇Ⅱ5min-85%酒精5min-75%酒精5min-DEPC水洗。

5、消化:根據(jù)組織固定時(shí)間長短,切片于修復(fù)液中煮沸10-15分鐘,自然冷卻。后基因筆畫圈,根據(jù)不同組織不同指標(biāo)特性,滴加蛋白酶K(20ug/ml) 37°消化20-30 min。純水沖洗后PBS洗3次×5min。

6、阻斷內(nèi)源性過氧化物酶:滴加3%甲醇-H2O2,室溫避光孵育15min,將玻片置于PBS(PH7.4)中在脫色搖床上晃動(dòng)洗滌3次,每次5min。

7、預(yù)雜交:滴加預(yù)雜交液,37°C孵育1h。

8、雜交:傾去預(yù)雜交液,滴加含探針雜交液, 恒溫箱 37度雜交過夜。

9、雜交后洗滌:洗去雜交液,2×SSC,37°C 洗10min,1×SSC,37°C洗2×5min,0.5×SSC室溫洗10min。若非特異雜交體較多,可以增加甲酰胺洗滌。

10、滴加封閉液:滴加封閉血清 BSA。室溫30min。

11、滴加鼠抗地高辛標(biāo)記過氧化物酶(anti-DIG-HRP):傾去封閉液,滴加anti-DIG-HRP。37°C孵育40min,后PBS洗4次×5min。

12、DAB顯色:切片稍甩干后,在圈內(nèi)滴加新鮮配制的DAB顯色液,顯微鏡下控制顯色時(shí)間,陽性為棕黃色,純水沖洗切片終止顯色。

13、復(fù)染細(xì)胞核:Harris蘇木素復(fù)染3min左右,自來水洗,1%鹽酸酒精分化數(shù)秒,自來水洗,氨水返藍(lán),流水沖洗。

14、脫水封片:將切片依次放入75%酒精6min-85%酒精6min—100%酒精I(xiàn) 6min—100%酒精I(xiàn)I 6min-正丁醇6min—二甲苯透明,將切片從二甲苯中拿出稍晾干后,中性樹膠封片。

15、顯微鏡檢,圖像采集分析。


結(jié)果判讀:

陽性為棕黃色,細(xì)胞核為藍(lán)色。


送樣運(yùn)輸要求:

冰切:標(biāo)本放原位雜交固定液中,常溫運(yùn)輸;冰凍切片-20°運(yùn)輸。

石蠟:標(biāo)本放原位雜交固定液中,常溫運(yùn)輸;石蠟切片常溫運(yùn)輸。

細(xì)胞爬片:細(xì)胞爬片加原位雜交固定液固定15min后,密封,4度運(yùn)輸。共聚焦皿

新鮮組織:組織取出后可以立即冷凍處理,后干冰運(yùn)輸?shù)轿錆h進(jìn)行后續(xù)冰凍切片處理。新鮮組織-80°保存。






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