一、貼壁細胞的TUNEL染色取待測的細胞爬片，用新鮮配制的×1PBS清洗，室溫，3分鐘×3用4%多聚甲醛固定，室溫，25分鐘。用新鮮配制的×1PBS清洗，室溫，5分鐘×2次。細胞爬片浸入0.2%TritonX-100(×1 PBS配制）溶液中，室溫，5分鐘。浸入新鮮配制的×1PBS中清洗，室溫，5分鐘× 2次。移去細胞爬片上多余的液體，滴加equilibr...

熒光原位雜交（Fluorescence In Situ Hybridization，F(xiàn)ISH）技術是一種重要的分子生物學和細胞遺傳學技術。原理：基于堿基互補配對原則，用熒光標記的核酸探針與細胞或組織中的核酸進行雜交。探針類型：1. 染色體特異性重復序列探針：用于檢測染色體的數(shù)目和結(jié)構異常。2. 全染色體或染色體區(qū)域特異性探針：可識別整條染色體...

實驗步驟:1、插入撥片架上放入60-65℃C的烤箱中，烤片1-1.5小時。2、脫蠟水化:二甲苯1，10min→二甲苯2,10min→二甲苯35min→無水乙醇1，5min一無水乙醇2，5min→95%乙醇5min→85%乙醇，5min→蒸餾水清洗。3、抗原修復:組織切片置于盛滿EDTA抗原修復緩沖液(PH9.0)的修復盒中于微波爐內(nèi)進行抗原修復。中火至沸后斷電，間隔 1...

引言在干細胞研究領域，間充質(zhì)干細胞°(MSCs)因其多向分化潛能而備受關注。其中，間充質(zhì)干細胞向軟骨細胞的分化是再生醫(yī)學領域的一個重要研究方向，也是目前鑒定的必選項。為了準確鑒定間充質(zhì)干細胞是否成功分化為軟骨細胞，科研人員常常采用阿利新藍染色技術。本文將詳細介紹這一技術的由來、科學原理優(yōu)缺點以及可能的替代...

甲苯胺藍是常用的人工合成染料的一種屬于醌亞胺染料類，是堿性染料，甲苯胺藍中的陽離子有染色作用，組織細胞的酸性物質(zhì)與其中的陽離子相結(jié)合而被染色，可染細胞核使之呈藍色；肥大細胞胞質(zhì)內(nèi)含有肝素和組織胺等異色性物質(zhì)遇到甲苯胺藍可呈異染性紫紅色。1、脫蠟至水：使用二甲苯Ⅰ浸泡5分鐘，二甲苯Ⅱ浸泡5分鐘，二甲苯Ⅲ浸...

一、前期準備1.對病理標本進行切片處理，并通過HE染色及病理復診，明確實驗所需組織的范圍并加以標記。2.根據(jù)實驗目的，設計組織芯片陣列的組織類型和排列方式，確保陣列的合理性和科學性。二、選取組織樣本1.根據(jù)復診標記及陣列設計，精準選擇對應的組織病例編號。2.按照組織病例編號，從組織庫中...