PAS染色全稱為過典酸雪夫氏染色（schiff periodic acid shiff, PAS），又稱糖原染色。一般用來顯示糖原和其它多糖物質(zhì)。染色原理細胞胞漿中存在糖原或多糖類物質(zhì)（如糖蛋白、粘多糖、糖脂、粘蛋白等），過典酸能使細胞內(nèi)的多糖乙二醇基氧化為二醛基，其與Schiff試劑中的無色品紅結(jié)合后呈現(xiàn)紫紅色，沉積在細胞內(nèi)多糖所在之處...

1. 概念：考馬斯亮藍染色是一種常用的蛋白質(zhì)染色方法。它利用亮藍G-250與蛋白質(zhì)之間的相互作用，使蛋白質(zhì)呈現(xiàn)出藍色，從而可以在凝膠中可視化蛋白質(zhì)。2.分類：考馬斯亮藍染色主要有兩種類型：快速染色和傳統(tǒng)染色?？焖偃旧梢栽?-2小時內(nèi)完成，但靈敏度較低；傳統(tǒng)染色需要更長的時間（通常一夜），但靈敏度更高。3.實驗步驟...

一、技術(shù)簡介：甲苯胺藍是常用的人工合成染料的一種，屬于醌亞胺染料類，這類染料一般含有兩個發(fā)色團，一個是胺基，一個是醌型苯環(huán)，來構(gòu)成色原顯色。染料除有發(fā)色團外，還要有能使色原對組織及其他被染物產(chǎn)生親和力的原子團即助色。助色團能促使染料產(chǎn)生電離成鹽類，幫助發(fā)色團對組織產(chǎn)生染色力，使切片上的組織細胞著色。...

1.固定灌流后的新鮮腦組織放入4%的多聚甲醛固定液(PFA)中，4度固定24小時2.脫水2.1使用1xPBS配制5%(m/v)和 30%(m/v)的蔗糖溶液。2.2將 PFA換成5%(m/v)的蔗糖溶液，4 度脫水1小時2.3 將 5%的蔗糖溶液換成 30%的蔗糖溶液，4度脫水 1-2 天，直至組織下沉。3.OCT 包埋3.1準備適量干冰和包埋盒，并在包埋盒底部加入一層opti-mum...

病理組織石蠟包埋和切片是病理學(xué)中常用的技術(shù)，用于制備組織樣本以供顯微鏡下觀察以下是步驟及注意事項:石蠟包埋步驟1.取材和固定:取材:從病變部位切取適量組織。固定:將組織放入 10%的中性緩沖甲醛溶液中固定12-24 小時，防止組.織腐敗和自溶。2.脫水:將固定好的組織依次放入不同濃度的乙醇溶液(70%、80%、90%、95%.100%)中...

掃描電鏡（SEM）生物標本的制備是一個精細的過程，需要特別注意樣品的形態(tài)保持、干燥和導(dǎo)電性。以下簡介掃描電鏡生物標本制備的一般操作：1.取材：選擇適當?shù)纳锊牧?，如組織或細胞，并迅速將其切取。對于組織取材，切除組織要快，并迅速浸入預(yù)冷的固定液中，以防止細胞自溶。2.固定：使用適當?shù)墓潭ㄒ海?%-...